四川省药品监督管理局
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《药品生产许可证》核发
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《药品生产许可证》变更(需现场核查)
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《药品生产许可证》变更(不需现场核查)
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《药品生产许可证》重新发证
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《药品生产许可证》补发
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《药品生产许可证》注销
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《药品生产许可证》变更生产地址或生产范围(川渝地区委托生产制剂)
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药品生产补录
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出具医疗器械产品出口销售证明
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国产药品再注册审批
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制备美沙酮口服溶液
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麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业审批
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麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业变更
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麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业初审
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麻醉药品和精神药品原料药生产(需用)计划初审
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生产第一类中的药品类易制毒化学品停产后恢复生产现场核查
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生产第一类中的药品类易制毒化学品停产报告
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中药品种保护初审
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疫苗生产企业委托第二类疫苗配送报告
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药品上市后注册变更的备案类事项管理
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首次进口药材审批
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《医疗机构制剂许可证》核发
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《医疗机构制剂许可证》变更(需现场核查)
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《医疗机构制剂许可证》变更(不需现场核查)
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《医疗机构制剂许可证》换发
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《医疗机构制剂许可证》补办
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《医疗机构制剂许可证》注销
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医疗机构制剂补录
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委托配制中药制剂备案
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医疗机构制备正电子类放射性药品备案
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《医疗机构制剂临床研究批件》核发
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《放射性药品生产许可证》核发
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《放射性药品生产许可证》变更(需现场核查)
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《放射性药品生产许可证》变更(不需现场核查)
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《放射性药品生产许可证》注销
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《放射性药品生产许可证》换发
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《放射性药品生产许可证》补办
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放射性药品生产补录
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第二类精神药品制剂定点生产审批
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《药品类易制毒化学品生产批件》注销
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药品类易制毒化学品定点生产审批
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第二类精神药品原料药需用计划备案
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《医疗机构制剂注册批件》核发
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医疗机构制剂补充申请
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医疗机构制剂再注册
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医疗机构制剂调剂
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医疗机构制剂注册补充申请(不涉及现场核查及技术审评)
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《医疗机构制剂临床试验通知书》核发
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地方医疗机构使用军队特需药品初审
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医疗机构制剂室的药检室负责人及质量管理组织负责人变更备案
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医疗机构制剂室关键配制设施等条件发生变化备案
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研制过程中所需研究用对照药品一次性进口
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医疗机构应用传统工艺配制中药制剂首次备案
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医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案后变更
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医疗机构应用传统工艺配制中药制剂年度报告
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医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案后勘误
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川产道地药材全产业链管理规范及质量标准提升示范工程备案
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医疗器械临床试验备案
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麻醉药品和精神药品携带证明核发
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麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产并增加生产范围审批
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口岸地进口药品及进口药材备案
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出具出口药品销售证明-未在我国注册的药品
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出具出口药品销售证明-已批准上市的药品和已批准上市药品的未注册规格
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药品批发补录
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医疗用毒性药品批发企业批准
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第二类精神药品批发企业审批
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经营第一类中的药品类易制毒化学品审批
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购买第一类中的药品类易制毒化学品审批
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蛋白同化制剂、肽类激素出口审批
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蛋白同化制剂、肽类激素进口审批
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《互联网药品信息服务资格证书》核发
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《互联网药品信息服务资格证书》变更
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《互联网药品信息服务资格证书》换发
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《互联网药品信息服务资格证书》注销
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药品、医疗器械互联网信息服务备案(自贸区)
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《互联网药品信息服务资格证书》补办
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药品、医疗器械互联网信息服务备案变更(自贸区)
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《蛋白同化制剂、肽类激素批发企业批件》核发
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《蛋白同化制剂、肽类激素批发企业批件》注销
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第二类精神药品批发企业变更
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取得我国《药品生产许可证》企业生产的具有药品批准文号的原料药申请出口欧盟原料药证明
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取得我国《药品生产许可证》企业生产的尚未取得药品批准文号的原料药申请出口欧盟原料药证明
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区域性批发企业需就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内的取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的审批
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区域性批发企业从定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品审批
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区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的备案
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《化妆品生产许可证》核发
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《化妆品生产许可证》许可事项变更
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《化妆品生产许可证》延续
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《化妆品生产许可证》注销
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《化妆品生产许可证》登记事项变更
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《化妆品生产许可证》补办
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化妆品生产补录
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《化妆品生产许可证》报告事项变更
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国产普通化妆品备案
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进口普通化妆品备案
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《医疗器械生产许可证》核发
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《医疗器械生产许可证》许可事项变更
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《医疗器械生产许可证》延续
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《医疗器械生产许可证》补办
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《医疗器械生产许可证》注销
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